DQS Medizinprodukte GmbH
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Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info@dqs-med.de )

 

 

16.11.2017

Seminar

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ] Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

Berlin

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ] Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ]
- Umsetzung in der täglichen Praxis - Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Europäischen Medizinprodukterechts und die Vorgehensweise zur Konformitätsbewertung kennen lernen. Es werden die Bedeutung von harmonisierten Normen...

Datum: 16.11.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 500,00 €

17.11.2017

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Bad Vilbel

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

 

 

Datum: 17.11.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

30.11.2017

Seminar

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ]
Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum: 30.11.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

01.02.2018

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Tuttlingen

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum: 01.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

06.02.2018

Seminar

Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

Frankfurt am Main

Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

- Umsetzung in der täglichen Praxis - Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts und die Vorgehensweise zur Konformitätsbewertung kennen lernen. Es werden die Bedeutung von harmonisierten Normen...

Datum: 06.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 500,00 €

22.02.2018

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Bad Vilbel

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum: 22.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €