DQS Medizinprodukte GmbH
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Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info@dqs-med.de )

 

 

07.02.2017

Seminar

[ Keine Anmeldung mehr möglich ! ] Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern

Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich ! ] Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern

[ Keine Anmeldung mehr möglich ! ]
Das Seminar vermittelt einen Überblick über die weltweiten Compliance-Anforderungen und die damit verbundenen Sorgfaltspflichten der Verantwortlichen. Die Teilnehmer lernen die Möglichkeiten der iterativen Integration dezentraler organisierter und risikominierender Compliance-Systeme...

Datum: 07.02.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

16.02.2017

Seminar

[ Keine Anmeldung mehr möglich ! ] Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte

Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich ! ] Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ]
Die Teilnehmer werden in diesem Seminar Hintergrundwissen vermittelt und Sie lernen die Zusammenhänge gesetzlicher Anforderungen mit den Normforderungen kennen. Es werden Ihnen die Struktur und die wesentlichen Inhalte (Auswahl) eines QM-Systems auf Basis der ISO 13485 vorgestellt...

Datum: 16.02.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

20.02.2017

Seminar

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ] Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

Berlin

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ] Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

[ Keine Anmeldungen mehr möglich ! ]
Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen Hintergründe für Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten kennen. Der Medizinprodukteberater und der Sicherheitsbeauftragte sind zwei Rollen die speziell das deutsche Medizinproduktegesetz vorsieht...

Datum: 20.02.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

21.03.2017

Seminar

Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Frankfurt am Main

Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Mit dem Seminar „technische Dokumentation“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen...

Datum: 21.03.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

22.06.2017

Seminar

EG-Richtlinie 93/42/EG – Umsetzung in der täglichen Praxis – Aktuelle Forderungen und Ausblick auf die Zukunft

Tuttlingen

EG-Richtlinie 93/42/EG – Umsetzung in der täglichen Praxis – Aktuelle Forderungen und Ausblick auf die Zukunft

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Europäischen Medizinprodukterechts und die Vorgehensweise zur Konformitätsbewertung kennen lernen. Es werden die Bedeutung von harmonisierten Normen...

Datum: 22.06.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 500,00 €

07.09.2017

Seminar

Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern

Frankfurt am Main

Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern

Das Seminar vermittelt einen Überblick über die weltweiten Compliance-Anforderungen und die damit verbundenen Sorgfaltspflichten der Verantwortlichen. Die Teilnehmer lernen die Möglichkeiten der iterativen Integration dezentraler organisierter und risikominierender Compliance-Systeme...

Datum: 07.09.2017

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €