DQS Medizinprodukte GmbH
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Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info@dqs-med.de )

 

 

01.02.2018

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Tuttlingen

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum: 01.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

06.02.2018

Seminar

Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

Frankfurt am Main

Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

- Umsetzung in der täglichen Praxis - Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts und die Vorgehensweise zur Konformitätsbewertung kennen lernen. Es werden die Bedeutung von harmonisierten Normen...

Datum: 06.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 500,00 €

22.02.2018

Seminar

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Bad Vilbel

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum: 22.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

27.02.2018

Seminar

Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte

Frankfurt am Main

Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte

Die Teilnehmer werden in diesem Seminar Hintergrundwissen vermittelt und Sie lernen die Zusammenhänge gesetzlicher Anforderungen mit den Normforderungen kennen. Es werden Ihnen die Struktur und die wesentlichen Inhalte (Auswahl) eines QM-Systems auf Basis der ISO 13485 in neuester Version vorgestellt...

Datum: 27.02.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

06.03.2018

Seminar

Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Frankfurt am Main

Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Mit dem Seminar „technische Dokumentation“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen...

Datum: 06.03.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €

10.04.2018

Seminar

Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

Tuttlingen

Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen Hintergründe für Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten kennen. Der Medizinprodukteberater und der Sicherheitsbeauftragte sind zwei Rollen die speziell das deutsche Medizinproduktegesetz vorsieht...

Datum: 10.04.2018

Uhrzeit: 9:30

Kosten: 450,00 €