Aktuelles

FAQs zur Verordnung (EU) 2017/745 - Medical Device Regulation (MDR)

Der Termin zur Anwendung der Medical Device Regulation (MDR) durch die Medizinproduktehersteller rückt unaufhaltsam näher und es ergeben sich hierzu immer wieder neue Fragestellungen. Die DQS Medizinprodukte GmbH möchte hierzu eine Hilfestellung geben und hat zu einige wichtigen Punkte FAQ´s erarbeitet. Diese beschäftigen sich u. a. mit den Fragestellungen:

  • Auswirkungen auf den Zertifizierungsprozess (CE-Zertifizierungsverträge oder dem Auditzyklus),
  • Fristen für Änderungen oder
  • allgemeine Regelungen

Die FAQ´s wurden als neues Register auf unserer Homepage eingebunden und können hier eingesehen werden.

Für weitere Fragen steht Ihnen Ihr DQS MED Kundenbetreuer gerne zu Verfügung.

Ihre DQS Medizinprodukte GmbH

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