Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )

29.11.2018
Seminar
[Keine Anmeldung mehr möglich!] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Tuttlingen

[Keine Anmeldung mehr möglich!] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar

Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.

Datum : 29.11.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

19.12.2018
Seminar
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Bad Vilbel

Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar

Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.

Datum : 19.12.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

02.04.2019
Seminar
Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Bad Vilbel

Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 02.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

04.04.2019
Seminar
Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Tuttlingen

Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 04.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

09.04.2019
Seminar
Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter
Tuttlingen

Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen Hintergründe für Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten kennen. Der Medizinprodukteberater und der Sicherheitsbeauftragte sind zwei Rollen die speziell das deutsche Medizinproduktegesetz vorsieht...

Datum : 09.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

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