Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )

02.04.2019
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Bad Vilbel

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 02.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

04.04.2019
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 04.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

09.04.2019
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medizinproduktberater und Sicherheitsbeauftragter

Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen Hintergründe für Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten kennen. Der Medizinprodukteberater und der Sicherheitsbeauftragte sind zwei Rollen die speziell das deutsche Medizinproduktegesetz vorsieht...

Datum : 09.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

07.05.2019
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Aufbauseminar
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Aufbauseminar

Grundlagen, die im Basisseminar MDSAP vermittelt wurden, werden punktuell vertieft.

Datum : 07.05.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

08.05.2019
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Mit dem Seminar „technische Dokumentation“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen...

Datum : 08.05.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

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