Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )

19.09.2019
Seminar
Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern
Frankfurt am Main

Compliance-Organisation bei Medizinprodukteherstellern

Das Seminar vermittelt einen Überblick über die weltweiten Compliance-Anforderungen und die damit verbundenen Sorgfaltspflichten der Verantwortlichen.

Datum : 19.09.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

08.05.2019
Seminar
MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation
Tuttlingen

MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Mit dem Seminar „technische Dokumentation“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen...

Datum : 08.05.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

16.10.2019
Seminar
MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation
Bad Vilbel

MDR Aufbau / Inhalt einer technischen Dokumentation

Mit dem Seminar „technische Dokumentation“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen...

Datum : 16.10.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

02.04.2019
Seminar
Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Bad Vilbel

Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 02.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

04.04.2019
Seminar
Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert
Tuttlingen

Medical Device Regulation (MDR) UMSETZUNG: Design & Development sind gefordert

Mit diesem Seminar, mit dem Schwerpunkt Design & Development, soll den Teilnehmern die Gelegenheit gegeben werden, anhand der Anforderungen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts eine spezifische Standortbestimmung vorzunehmen und den unmittelbaren Handlungsbedarf für eine erfolgreiche Konformitäts-bewertung durch die Benannte Stelle zu identifizieren...

Datum : 04.04.2019

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

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