Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )

01.02.2018
Seminar
[Keine Anmeldungen mehr möglich!] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar
Tuttlingen

[Keine Anmeldungen mehr möglich!] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum : 01.02.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

06.02.2018
Seminar
[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte
Frankfurt am Main

[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Regulation (MDR) VERORDNUNG (EU) 2017/745 vom 5. April 2017 über Medizinprodukte

- Umsetzung in der täglichen Praxis - Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des neuen Europäischen Medizinprodukterechts und die Vorgehensweise zur Konformitätsbewertung kennen lernen. Es werden die Bedeutung von harmonisierten Normen...

Datum : 06.02.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 500,00 €

13.02.2018
Seminar
[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar
Tuttlingen

[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum : 13.02.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

22.02.2018
Seminar
[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar
Bad Vilbel

[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Basisseminar

Mit diesem Seminar sollen die Teilnehmer die Grundlagen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) kennen lernen, sowie einen allgemeinen Einblick in die länderspezifischen Besonderheiten der einzelnen teilnehmenden Landesbehörden (Health Canada, FDA, ANVISA, PMDA/MHLW, TGA) verhalten.

Datum : 22.02.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

27.02.2018
Seminar
[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte
Frankfurt am Main

[Keine Anmeldungen mehr möglich !] Qualitäts-/Risikomanagement für Medizinprodukte

Die Teilnehmer werden in diesem Seminar Hintergrundwissen vermittelt und Sie lernen die Zusammenhänge gesetzlicher Anforderungen mit den Normforderungen kennen. Es werden Ihnen die Struktur und die wesentlichen Inhalte (Auswahl) eines QM-Systems auf Basis der ISO 13485 in neuester Version vorgestellt...

Datum : 27.02.2018

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

show