Seminare
Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.
Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.
Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR
Mit dem Seminar „Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen. ...
Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR
Mit dem Seminar „Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR“ werden den Teilnehmern die Anforderungen der MDR an die Hersteller von Medizinprodukten in Bezug auf die Überwachungspflichten nach dem Inverkehrbringen detailliert erläutert,...
Rückblick auf ein Jahr MDR Benennung der DQS MED
Mit diesem Seminar „Rückblick auf ein Jahr MDR Benennung der DQS MED“ soll den Teilnehmer die Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 in der Praxis nahegebracht werden. Es werden erste Erfahrungen zum Aufbau, ...
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.
Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR
Mit dem Seminar „Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen. ...
Kontakt Seminare
Frau Tina Kring
Assistentin der Geschäftsleitung
+49 69 95427-395