Seminare
Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.
Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.
MDR – Erste Erfahrungen
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.
MDR – Erste Erfahrungen
Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.
Kontakt Seminare
Frau Tina Kring
Assistentin der Geschäftsleitung
+49 69 95427-395