Seminare

Lernen aus praktischen Erfahrungen, Gespräche mit Kollegen und Experten, Informationen austauschen, Kontakte knüpfen, Impulse gewinnen: Es gibt viele Gründe, unsere Veranstaltungen zu besuchen. Und es gibt viele Gelegenheiten: Inhalte und Termine haben wir für Sie auf dieser Seite zusammen gestellt.

Alle DQS-MED-Seminare können wir auch gerne als Inhouse Schulung durchführen.
Hierzu erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.
Sprechen Sie uns einfach an ( info(at)dqs-med.de )

03.03.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Bad Vilbel

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar

Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.

Datum : 03.03.2020

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

04.06.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation

Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.

Datum : 04.06.2020

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

10.06.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation
Bad Vilbel

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR Aufbau/Inhalt einer technischen Dokumentation

Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Erstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte verantwortlich sind.

Datum : 10.06.2020

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

08.10.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Aufbauseminar

Dieses Seminar wendet sich an Führungskräfte und die Mitarbeiter/innen von Medizinprodukteherstellern, die bezüglich der Umsetzung gesetzlicher Forderungen Verantwortungen und Lenkungsaufgaben übernehmen.

Datum : 08.10.2020

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

26.11.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen
Tuttlingen

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen

Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.

Datum : 26.11.2020

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

02.12.2020
Seminar
[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen
Bad Vilbel

[ Keine Anmeldung mehr möglich! ] MDR – Erste Erfahrungen

Dieses Seminar wendet sich an Mitarbeiter von Entwicklungsabteilungen oder von Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, die für die Einführung, Umsetzung oder den Erhalt der Zulassung von Medizinprodukte unter der MDR verantwortlich sind.

Datum : 02.12.2020

Uhrzeit : 9:00

Kosten : 450,00 €

04.05.2021
Seminar
Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR
Bad Vilbel

Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR

Mit dem Seminar „Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen. ...

Datum : 04.05.2021

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

06.05.2021
Seminar
Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR
Tuttlingen

Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR

Mit dem Seminar „Wissenswertes zum Aufbau der TD unter MDR“ sollen die Teilnehmer in die Lage versetzt werden, Verfahren zur Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation in kleinen und mittleren Unternehmen zu entwickeln und umzusetzen. ...

Datum : 06.05.2021

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

21.09.2021
Seminar
Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR
Bad Vilbel

Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR

Mit dem Seminar „Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR“ werden den Teilnehmern die Anforderungen der MDR an die Hersteller von Medizinprodukten in Bezug auf die Überwachungspflichten nach dem Inverkehrbringen detailliert erläutert,...

Datum : 21.09.2021

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

23.09.2021
Seminar
Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR
Tuttlingen

Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR

Mit dem Seminar „Herstellerpflichten zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen unter der MDR“ werden den Teilnehmern die Anforderungen der MDR an die Hersteller von Medizinprodukten in Bezug auf die Überwachungspflichten nach dem Inverkehrbringen detailliert erläutert,...

Datum : 23.09.2021

Uhrzeit : 9:30

Kosten : 450,00 €

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